La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el primer fármaco para tratar los síntomas de la enfermedad de Huntington, una afección neurológica incurable que puede causar movimientos incontrolables.

El medicamento, llamado 'Xenazine' y comercializado por Prestwick Pharmaceuticals, no trata la enfermedad hereditaria, pero fue desarrollado para ayudar a aliviar los movimientos involuntarios del cuerpo, que pueden aumentar cuando células cerebrales son afectadas, informó la FDA.

Mientras las pruebas clínicas muestran que el medicamento puede ayudar en el corto plazo a mejorar el movimiento, también se descubrió que este puede empeorar el humor del paciente, así como algunas funciones mentales como la cognitiva, dijo la FDA. Otros efectos secundarios incluyen insomnio, depresión, somnolencia y náuseas, señaló la agencia.

'Xenazine' funciona disminuyendo la cantidad de dopamina, que ayuda a controlar las células nerviosas en el cerebro e importante en la regulación del movimiento. En pacientes con la enfermedad de Huntington la reacción puede ser muy activa y desencadenar movimiento anormal. Los pacientes con enfermedad degenerativa también pueden experimentar problemas emocionales y deterioro mental.

La enfermedad de Huntington es poco frecuente, y a que afecta aproximadamente a 30.000 personas en Estados Unidos, según datos de la FDA. Progresa lentamente, permitiendo a los pacientes vivir entre 10 y 20 años después del desarrollo de los síntomas.