El director general de Salut Pública, Manuel Escolano, ha visitado esta mañana la Unidad del Consejo Genético del Hospital Universitario La Fe, una de las cinco existentes en la Comunitat para ofrecer asesoramiento sobre cáncer hereditario.

Desde marzo de 2005, año en el que la conselleria de Sanitat puso en marcha este servicio, 4.421 personas han acudido a las unidades para analizar una posible predisposición genética conocida al cáncer. Concretamente, 517 personas pasaron por la unidad del Hospital Provincial de Castellón, 1311 por el Clínico de Valencia, 1727 fueron atendidos en La Fe y 866 en el General de Elche. Además, existe otra unidad en el Instituto Valenciano de Oncología.

El Programa de Consejo Genético desarrollado por estas unidades en el marco del Plan Oncológico de la Comunitat, tiene como objetivo reducir la incidencia y la mortalidad por cáncer, ofreciendo asesoramiento a pacientes y familiares de primer grado.

Para explicar la importancia de estos servicios, Manuel Escolano ha recordado que “el cáncer es un importante problema de salud en los países desarrollados, y en España supone la primera causa de mortalidad tanto en hombres como en mujeres, por delante de las enfermedades cardiovasculares; concretamente el cáncer hereditario representa entre el 5 y el 10% de todos los tipos de cáncer, y la mayoría de éstos obedecen a un patrón de herencia autosómica dominante”.

Para acceder al Programa de Consejo Genético, los clínicos tanto de atención primaria como de especializada que sospechen un caso de cáncer hereditario y que cumpla determinados criterios, remitirán mediante una solicitud de interconsulta a los pacientes y/o sus familiares para ser atendido en estas Unidades específicas.

“En ellas, los profesionales evalúan el riesgo de presentar una mutación genética conocida, prestan el apoyo psicológico necesario y, si procede, ofrecen el estudio genético”, -ha concretado Escolano-. “A partir de los resultados de dicho estudio se proporciona asesoramiento y se recomiendan, de forma individualizada, medidas de vigilancia o acciones preventivas”.

Balance del Programa de Consejo Genético

De las 4421 personas que han acudido a las unidades del Consejo Genético entre 2005 y julio de 2008, el 89,14% vienen remitidos desde los centros de atención especializada. De ellos, el 75,1% cumplen criterios y condiciones para el estudio.

De los casos estudiados, el 59,89% corresponde al síndrome de cancer de mama-ovario y el 31,28% al cáncer de colon hereditario no polipósico o síndrome de Lynch I y II. La poliposis adenomatosa de colon familiar, la neoplasia endocrina múltiple tipo 2, el carcinoma medular de tiroides familiar, la enfermedad de Von Hippel-Lindau y el retinoblastoma hereditario son otras de las patologías analizadas en estas unidades.

Concretamente, de las 1441 familias donde al menos uno de sus miembros padece la enfermedad y es portador de la mutación, acuden 1304, lo que supone una adhesión al programa del 90,49%. En el 31,91% de los estudios realizados el resultado es una alteración patogénica.

Durante su visita, el director general de Salut Publica, Manuel Escolano, ha conocido los datos de actividad de la Unidad del Consejo Genético del Hospital La Fe, en la que se ha atendido a 1.727 personas desde 2005, de las que 1273 (655 familias) cumplían los requisitos para someterse a estudio, es decir el 72,67%.